Morbus Bowen
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Definiton[Bearbeiten]
Intraepidermales Karzinom mit Atypien der Keratinozyten auf allen Ebenen der Epidermis (Plattenepithelkarzinom in situ).
Klinik[Bearbeiten]
Umschriebene, oft erythematöse Plaque in psoriasiformer oder Dermatitis-artiger Erscheinung. Es treten hyperkeratotische, noduläre und pigmentierte Varianten auf.
Histologie[Bearbeiten]
- Parakeratose und oft Hyperkeratose
- Epidermis flach oder akanthotisch; im letzteren Fall oft mit plumpen Reteleisten
- Die gesamte Epidermis zeigt eine gestörte Architektur mit atypischen Keratinozyten, einzelnen Zellnekrosen, pleomorphen Kernen, atypischen Mitosen und mehrkernigen Riesenzellen.
- intakte Basalzellschicht
- in einigen Fällen pagetoide Keratinozyten, in anderen mehr klarzellige Keratinozyten
- lymphozytisches perivaskuläres oder lichenoides Infiltrat, oft mit Plasmazellen
Immunhistochemie[Bearbeiten]
S-100, HMB-45 und Melan A zum Ausschluß eines Melanoms.
Varianten[Bearbeiten]
- Erythroplasie Queyrat: Morbus Bowen der Mukosa, identisches Bild.
- Pagetoider Morbus Bowen: Atypische Keratinozyten bilden Cluster oder durchwandern die Epidermis als pagetoide Einzelzellen.
Differentialdiagnose[Bearbeiten]
- Morbus Paget: Pagetoide Verteilung der klaren Tumorzellen in der Epidermis; Immunhistochemie: CAM5.2 und CK7
- Bowenoide Papulose: Genitale HPV Infektion. Tritt früher in Form von Papeln und mit stärkerer Progression auf. Atypische Keratinozyten und Mitosen. Histologisch identisch mit Morbus Bowen.
- Superfiziell spreitendes Melanom (SSM): Pagetoide Verteilung von der S-100-positiven Melanozyten, allerdings mehr in der Basalzellschicht.
- Irritierte seborrhoische Keratose: Keine signifikante Atypien der Keratinozyten. Squamous Eddies und Mitosen.
- Aktinische Keratose vom bowenoiden Typ: Follikelostien werden ausgespart. Erhaltene Epidermisarchitektur.
virtuelle Slides[Bearbeiten]
Erythroplasie Queyrat[Bearbeiten]
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Erythroplasie Queyrat, HE |
Morbus Bowen[Bearbeiten]
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