Hepatozelluläres Karzinom
Inhaltsverzeichnis
Definition und Klinik[Bearbeiten]
Hepatozelluläre Karzinome sind maligne Tumoren mit hepatozellulärer Differenzierung. Über ca. 90% aller primären Leberkarzinome sind hepatozelluläre Karzinome. In westlichen Industrieländern treten diese vergleichsweise selten auf. Karzinome treten vorwiegend bei Patienten >40 Jahre und einer zirrhotischen Leber auf. In der Regel verschlechtert sich der Zustand der Patienten, es kommt zum Anstieg von Serummarkern und paraneoplastischer Manifestationen (Erythrozytose, Hypoglykämie, Hyperkalzämie). Die Metastasierung erfolgt hämatogen und lymphogen vor allem in abdominale und hiläre Lymphknoten, Lunge, Knochen und seltener gastrointestinal, Haut, Herz (Herzfehler), Niere, Milz und Pankreas.
serologische Marker[Bearbeiten]
- a1-Fetoproteins (AFP-L3)
- des-y-carboxyprothrombin (DCP)
- glypican-3
- IGF-1
- HGF
Ätiologie[Bearbeiten]
Chronischer Leberschaden (60%-90%)
- Zirrhose
Spezifisch
hochgradige Assoziierung (>15%)
- Hepatitis-B-Virus
- Hepatitis-C-Virus
- Hereditäre Hämochromatose
- Hereditäre Tyrosinämie
- Porphyria cutanea tarda
mittelgradige Assoziierung (5%-15%)
- Alkohol
- aAT Defizienz
- Glykogenspeicherkrankheiten (Typ 1 und 3)
- Autoimmunhepatitis
geringgradige Assoziierung (<5%)
- PBC
- PSC
- Morbus Wilson
Makroskopie[Bearbeiten]
Makroskopisch lassen sich solitäre, multinoduläre und diffuse braunrote, grünliche oder grauweiße Tumoren unterscheiden. Nekrosen, Hämorrhagien und Gefäßeinbrüche können vorkommen.
Mikroskopie[Bearbeiten]
- trabekuläre oder papilläre Anordnung der Tumorzellen
- Trabekel sind mehrere Zelllagen (>3) dick
- Tumorzellen ähneln nicht-neoplastischen Zellen, sind aber häufig kleiner
- je nach Differenzierungsgrad erhebliche Variation der Zell- und Kerngröße bis zu vielkernigen Riesenzellen
- glykogenreiche Tumoren mit hellzytoplasmatischen Tumorzellen möglich
- erhöhte Basophilie und Eosinophilie möglich
- eventuell auch galleproduzierende Tumoren mit Gallethromben oder pseudoglanduläre Strukturen
- Zytoplasmaeinschlüsse (z.B. Mallory-Körper, a1-Antitrypsin, Galle, kupferassoziiertes Protein, hyaline Körper, PAS-positive Körper ) möglich und teils pathognomisch
Zytologische Varianten[Bearbeiten]
- pleomorph (giant-cell)
- clear-cell
- sarcomatoid
Histologische Faktoren zur Unterscheidung benigner, dysplastischer und maligner Knoten in der zirrhotischen Leber
Feature | MRN | Low-Grade | High-Grade | WD-HCC | MD-HCC |
---|---|---|---|---|---|
Mitosen (>5) | - | - | - | - | + |
hepatozelluläre Breite >3 | - | - | - | - | + |
Reticulin uniform | - | - | - | - | + |
Positive endotheliale Marker | - | - | +/- | +/- | + |
Prominente Nukleoli | - | - | - | - | + |
nukleäre Dichte >2x normal | - | - | - | + | + |
irreguläre nukleäre Form | - | - | + | + | + |
nukleäre Hyperchromasie | - | - | + | + | + |
intranoduläre Arterien | - | - | + | + | + |
Invasion des Stromas und Portalfelder | - | - | - | + | + |
cytoplasmatische Basophilie und Clearcells | - | - | + | + |
Grading[Bearbeiten]
Grade | Architektur | Nukleus | Zytoplasma |
---|---|---|---|
gut differenziert (WD) | Dünne Schichten, 3 oder weniger Zellen | minimale nukleäre Atypien | Clear cells möglich, kleinere Zellen als normal |
moderat differenziert (MD) | Trabekuläres Muster, 3 oder mehr Zellen | nukleäre Atypien deutlicher | größere Zellen als WD, eosinophileres Zytoplasma |
schlecht differenziert | kompaktes Wachstumsmuster | deutliche nukleäre Atypien, Vergrößerung, Hyperchromasie | keine Galle, spindelzellige oder kleinzellige Areale möglich |
Immunhistochemie und Spezialfärbungen[Bearbeiten]
- Retikulinfaserfärbung: Abgrenzung eines WD-HCCs gegenüber nicht-neoplastisches Knoten. Das Fasergerüst ist in HCCs typischer Weise reduziert oder unvollständig.
- Alcian-blau: HCCs produzieren kein Muzin: Abgrenzung gegenüber CC oder metastasiertem Adenokarzinom
- CEA und CD10: Gallengänge
- HepPar1 und AFP: hepatozelluläre Differenzierung
- CK (8,18) vs. andere CK: hepatozelluläre Differenzierung
- CD34: Endothelmarker, stärker ausgeprägt ab hepatozellulärem Adenom --> advanced HCC
- Glypican-3: kanalikuläres Muster, relativ insensitiv
- CEA und MOC-31: metastasierendes Adenokarzinom
- Synaptophysin und Chromogranin: metastasierender neuroendokriner Tumor
Varianten[Bearbeiten]
fibrolamelläres Karzinom[Bearbeiten]
Das fibrolamelläre Karzinom tritt bei jüngeren Patienten (20.-40.Lebensjahr) ohne Assoziation mit HBV oder einer Leberzirrhose auf.
Mikroskopie[Bearbeiten]
- große, eosinophile Tumorzellen mit großen Zellkernen und großen Nukleolen
- zwischen den in Trabekeln angeordneten Tumorzellen liegt lamellär angeordnetes, zellarmes kollagenen Bindegewebe
TNM-Klassifikaton[Bearbeiten]
T | Primary tumor |
T1 | Solitary mass, without invasion |
T2 | Solitary mass, with vascular invasion, or multiple tumors, none > 5cm |
T3 | Multiple masses more than 5 cm or tumor involving a major branch of the portal or hepatic vein(s) |
T4 | Tumor with direct invasion of adjacent organs, other than the gallbladder or with perforation of the visceral peritoneum |
N | Regional lymph nodes |
N0 | Negative regional lymph nodes |
N1 | Positive regional lymph nodes |
M | Distant metastases |
MX | Cannot be assessed |
M0 | No distant metastases |
M1 | Distant metastases |
Stage groupings | Beispiel |
Stage I | T1N0M0 |
Stage II | T2N0M0 |
Stage IIIA | T3N0M0 |
Stage IIIB | T4N0M0 |
Stage IIIC | Any T, N1, M0 |
Stage IV | Any T, Any N, M1 |
Prognose[Bearbeiten]
Literatur[Bearbeiten]
Pathologie, Böcker, 4.Auflage
Virtuelle Präparate[Bearbeiten]
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Pleuranahe Lungenmetastase eines hepatozellulären Karzinoms |
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Hepatozelluläres Karzinom, HE | Hepatozelluläres Karzinom, FE |
Lehrbildsammlung[Bearbeiten]
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HCC Grad II | Tumorthrombus in der V.porta bei HCC | Leberteilresektat bei HCC | Leberteilresektat bei HCC |